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    苯酚廢水處理技術(shù)介紹(圖文)

    作者:北京中天恒遠(yuǎn) 發(fā)布于:2018-01-24 14:05瀏覽量:

      近年來隨著石化行業(yè)的發(fā)展,苯酚廢水的污染問題日漸突出。苯酚具有穩(wěn)定的苯環(huán)結(jié)構(gòu),不易降解,因而其廢水較難處理。直接應(yīng)用生化法處理苯酚廢水難以達(dá)到理想的處理效果,一般首先利用強(qiáng)氧化劑將苯酚氧化為易生物降解的物質(zhì)后再進(jìn)一步進(jìn)行生化處理。K2FeO4 作為一種新型綠色高效水處理劑,具有很高的氧化電位,表現(xiàn)出極強(qiáng)的氧化能力,對苯酚的去除效果較好。但是單獨使用 K2FeO4 處理苯酚廢水,苯酚降解不徹底,處理后的廢水CODCr 依舊偏高。其主要原因是K2FeO4 的氧化能力受廢水pH 影響較大。酸性條件下 K2FeO4 雖具有很強(qiáng)的氧化能力,但是很不穩(wěn)定,極易分解,與苯酚的反應(yīng)時間很短;而pH 較高時穩(wěn)定性雖好,反應(yīng)時間長,但氧化能力較弱,對苯酚的降解不徹底。

      本研究采用K2FeO4 和NaClO 聯(lián)用處理模擬苯酚廢水。NaClO 的加入,可使K2FeO4 在酸性條件下的穩(wěn)定性能增強(qiáng),使其在具有強(qiáng)氧化性的同時可保持較長的氧化苯酚時間,可加深對苯酚的降解程度,顯著提高廢水CODCr 去除率。

      1 實驗部分

      1.1 實驗儀器和試劑

      主要儀器:723 可見分光光度計,上海精密科學(xué)儀器有限公司;HH-5 化學(xué)耗氧量快速測定儀,江蘇江分電分析儀器有限公司;CJJ79-2 雙向磁力攪拌器,武漢精華科教儀器有限公司;pHSJ-3F 實驗室 pH 計,上海精密科學(xué)儀器有限公司。

      主要試劑:苯酚、濃硫酸、氫氧化鈉、次氯酸鈉,均為分析純;高鐵酸鉀(K2FeO4),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為86%,化學(xué)純。

      1.2 實驗方法

      取50 mg/L 苯酚模擬廢水200 mL 于250 mL 燒杯中,用H2SO4 或NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH,然后置于磁力攪拌器上,加入一定量的K2FeO4( 或K2FeO4 和 NaClO),攪拌反應(yīng)一段時間后,靜置20 min,取上清液過濾,測定濾液中苯酚濃度和CODCr,計算去除率。

      苯酚濃度采用分光光度法測定;CODCr 采用重鉻酸鉀法回流、化學(xué)耗氧量快速測定儀測定。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 K2FeO4投加量對苯酚和CODCr去除率的影響

      前期研究表明,對50 mg/L 的苯酚廢水,當(dāng)pH= 8.9 時,K2FeO4 對苯酚的去除效果比較佳。因此,在苯酚初始質(zhì)量濃度為50 mg/L,pH=8.9,反應(yīng)時間為30 min 的條件下,考察了K2FeO4 投加量對苯酚和 CODCr 去除率的影響。結(jié)果表明,隨著K2FeO4 投加量的增加,苯酚和CODCr 去除率逐漸升高,當(dāng)K2FeO4 投加量增加到1 500 mg/L 時,苯酚和CODCr 去除率分別達(dá)到93.1%和54.3%;繼續(xù)增加K2FeO4 投加量,苯酚和CODCr 去除率增加緩慢。因此,K2FeO4 投加量為1.5 g/L 較為適宜。

      2.2 pH 和反應(yīng)時間對K2FeO4去除苯酚效果的影響

      在苯酚初始質(zhì)量濃度為50 mg/L,K2FeO4 投加量為1.5 g/L 的條件下,考察了pH 和反應(yīng)時間對 K2FeO4 去除苯酚效果的影響,結(jié)果如圖 1 所示。

      

     

      由圖 1 可知,隨反應(yīng)時間的延長,苯酚去除率增大,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到一定時間后,苯酚去除率的變化趨于平穩(wěn);同時由圖 1 還可看出,苯酚的氧化速度和去除率均受體系pH 的影響。pH 越低,氧化達(dá)到平穩(wěn)期的時間越短。當(dāng)pH=3.02 時,僅反應(yīng)3 min 苯酚去除率即達(dá)到比較大值并趨于平穩(wěn);而當(dāng)pH=9.02 時,反應(yīng) 20 min 后,苯酚去除率才逐漸趨于穩(wěn)定。苯酚去除率在pH=9.02 時可達(dá)到比較高,而當(dāng)pH<9.02 或pH> 9.02 時苯酚去除率均相對較低。出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是:pH 影響了K2FeO4 的氧化能力和穩(wěn)定性。

      K2FeO4 的氧化能力隨著pH 的增加而減弱,這是由于其電極電位隨pH 的增加而減小。與 K2FeO4 氧化性隨pH 增大而減小的趨勢相反,其穩(wěn)定性則隨pH 的增大而增強(qiáng)。在酸性條件下K2FeO4 的穩(wěn)定性能差,極易分解;隨pH 的增加,K2FeO4 的穩(wěn)定性增強(qiáng),分解速度變緩。K2FeO4 氧化能力強(qiáng)弱及其與苯酚的反應(yīng)時間長短決定了苯酚是否能被徹底氧化分解。

      pH=3.02 時,K2FeO4 氧化性能比較強(qiáng),但卻比較不穩(wěn)定,K2FeO4 還未來得及與苯酚完全反應(yīng)就分解了,與苯酚的反應(yīng)時間短,導(dǎo)致苯酚去除率不高。pH= 9.02 時,K2FeO4 的氧化性不及在pH 較低的情況下高,但穩(wěn)定性較好,相對來說與苯酚的反應(yīng)時間延長了,其對苯酚的氧化分解作用達(dá)到比較大。pH=11.07 時,K2FeO4 的氧化性能比較弱,因此對苯酚的去除效果比較差。

      2.3 NaClO 投加量對苯酚和CODCr去除率的影響

      上述研究表明,如果能在較低的pH 下提高廢水中K2FeO4 的穩(wěn)定性,從而延長它與苯酚的氧化作用時間,就能有效地提高苯酚的去除率。有關(guān)這方面的研究已有較多報道,本研究采用K2FeO4 與 NaClO 聯(lián)用處理苯酚廢水。在苯酚初始質(zhì)量濃度為 50 mg/L,K2FeO4 投加量為1.5 g/L,pH=5.03,反應(yīng)時間為30 min 的條件下,考察了NaClO 投加量對苯酚和CODCr 去除率的影響。結(jié)果表明,苯酚和CODCr 去除率隨NaClO 投加量的增加而增大,當(dāng)NaClO 投加量為300 mg/L 時,苯酚和CODCr 去除率分別高達(dá) 98.3%和69.8% ,繼續(xù)增加NaClO 投加量,苯酚和 CODCr 去除率的變化趨于平穩(wěn)。和單獨使用K2FeO4 處理苯酚廢水相比,CODCr 去除率提升明顯。NaClO 投加量為300 mg/L 較為適宜。

      2.4 pH 對K2FeO4-NaClO 聯(lián)用去除苯酚效果的影響

      在50 mg/L 的苯酚廢水中投加K2FeO4 1.5 g/L 和 NaClO 0.3 g/L,考察不同pH 和反應(yīng)時間下,K2FeO4- NaClO 聯(lián)用對苯酚的去除效果,結(jié)果如圖 2 所示。

      

     

      對比圖 1、圖 2 中苯酚去除率曲線的拐點均向右移,即苯酚去除率達(dá)到平緩期的時間變長,說明加入NaClO 后,K2FeO4 的分解速度放緩了,穩(wěn)定性有所提高,和苯酚的反應(yīng)時間變長了。對于K2FeO4- NaClO 體系,pH=5.12 時苯酚去除率比較高,達(dá)到了 98.5%,而單一的K2FeO4 體系,在pH=9.02 時苯酚去除率比較高,為93.1% 。這也說明在pH 較低的情況下,K2FeO4-NaClO 體系中K2FeO4 的穩(wěn)定性增強(qiáng)。

      2.5 K2FeO4及NaClO- K2FeO4聯(lián)用對苯酚和CODCr的去除效果對比

      向50 mg/L 的苯酚廢水中分別投加K2FeO4(廢水pH=8.93)和K2FeO4+NaClO(NaClO 投加量為0.3 g/L,廢水pH=5.07),在反應(yīng)時間為30 min 的條件下,考察了K2FeO4、NaClO-K2FeO4 對苯酚和CODCr 的去除效果,結(jié)果如圖 3 所示。

      

     

      由圖 3 可以看出,K2FeO4- NaClO 聯(lián)用對苯酚和CODCr 的去除率和單獨使用K2FeO4 相比分別提高了約5%和25%,對苯酚去除率的提升不大,但對CODCr 去除率的提升十分明顯。這是因為K2FeO4 氧化苯酚會生成比較終氧化產(chǎn)物CO2、H2O 和一些難氧化的中間產(chǎn)物,導(dǎo)致CODCr 去除率相對較低。投加 NaClO 后,表面看來苯酚去除率提高不大,但苯酚的氧化分解深度卻大大增加,分解更為徹底,所以 CODCr 去除率提高明顯。

      2.6 NaClO-K2FeO4聯(lián)用降解苯酚的動力學(xué)研究

      在苯酚初始質(zhì)量濃度C0 為50 mg/L,廢水pH= 5,K2FeO4 投加量為1.5 g/L,NaClO 投加量為0.3 g/L 的條件下,進(jìn)行了NaClO- K2FeO4 聯(lián)用降解苯酚的動力學(xué)實驗,結(jié)果如圖 4 所示。

      

     

      由圖 4 可知,ln Ct 與反應(yīng)時間t 呈線性關(guān)系(Ct 為反應(yīng)時間為t 時苯酚的剩余質(zhì)量濃度),斜率為 -0.147 87,基本與一級反應(yīng)動力學(xué)方程ln (Ct /C0 )= - kt 的特征相符。由此可見,K2FeO4- NaClO 聯(lián)用氧化降解苯酚的過程可以用一級反應(yīng)動力學(xué)方程描述,反應(yīng)的速率常數(shù)為0.147 87 min-1。 具體參見http://www.dowater.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

      3 結(jié)論

      (1)K2FeO4 聯(lián)合NaClO 處理苯酚廢水的效果明顯優(yōu)于單獨使用K2FeO4,CODCr 去除率顯著提高,有利于后續(xù)的生化處理。

      (2)NaClO 的主要作用是提高了K2FeO4 在酸性廢水中的穩(wěn)定性,從而增加了K2FeO4 與苯酚的氧化反應(yīng)時間。

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